1月13日，強(qiáng)生(JNJ.US)宣布旗下創(chuàng)新治療藥物厄達(dá)替尼片 (商品名：博珂)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療攜帶易感型FGFR3基因變異，且既往接受至少一線含抗PD-1或抗PD-L1期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的手術(shù)不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國區(qū)總裁Cherry Huang女士表示：“厄達(dá)替尼印證了靶向治療為晚期膀胱癌患者帶來的顯著獲益以及廣闊的應(yīng)用前景，突出了FGFR基因檢測在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌診療中的重要意義。作為該領(lǐng)域的重要里程碑，此次獲批彰顯了強(qiáng)生持續(xù)推進(jìn)腫瘤領(lǐng)域精準(zhǔn)治療、改善患者生存獲益的長期承諾。未來，我們將繼續(xù)聚焦于擁有重大未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域，以科學(xué)領(lǐng)拓醫(yī)藥未來，全力推動(dòng)腫瘤全生命周期管理，致力于讓腫瘤成為一種可控、可治愈的慢性疾病?！?/p>